Seguridad y efectos secundarios de TECFIDERA
Temas importantes para discutir con tu proveedor de atención médica
¿Tú y tu proveedor de atención médica están considerando a Tecfidera® (dimetilfumarato) para tratar tu EM recurrente? Si es así, es importante hablar con él o ella sobre la seguridad y los efectos secundarios de TECFIDERA. Para prepararte para esa conversación, lee el contenido a continuación.
Aprendamos sobre los efectos secundarios graves
Si tú y tu proveedor de atención médica deciden que TECFIDERA es el tratamiento adecuado para ti, es importante decirle si experimentas una reacción alérgica a TECFIDERA o a alguno de sus ingredientes.
Antes de tomar TECFIDERA, también es importante hablar con tu proveedor de atención médica sobre los efectos secundarios graves asociados con él. Los efectos secundarios graves de TECFIDERA incluyen:
Reacciones alérgicas
Reacciones alérgicas (como ronchas, urticaria, hinchazón de la cara, los labios, la boca o la lengua, o dificultad para respirar).
Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
LMP, que es una infección cerebral rara que, por lo general, provoca la muerte o discapacidad grave.
Obtén más información sobre la LMP aquí.
Disminución en tu recuento de glóbulos blancos
Tu proveedor de atención médica debe monitorear tu recuento de glóbulos blancos antes de que tomes TECFIDERA, 6 meses después de empezar el tratamiento y luego cada 6 a 12 meses, según sea necesario.
Problemas del hígado
Tu proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre para monitorear la función del hígado antes de que comiences a tomar TECFIDERA y durante el tratamiento, si es necesario. Informa a tu proveedor de atención médica de inmediato si tienes alguno de los síntomas de un problema del hígado durante el tratamiento, que incluyen:
- cansancio intenso
- pérdida del apetito
- dolor en la parte derecha del estómago
- orina de color oscuro o marrón (color té)
- coloración amarillenta de la piel o de la parte blanca de los ojos
Tu proveedor de atención médica debería realizar un análisis de sangre antes de que comiences TECFIDERA y durante el tiempo que permanezcas en tratamiento.
Infecciones por herpes zóster (culebrilla)
Infecciones por herpes zóster (conocido comunmente como culebrilla), incluidas infecciones del sistema nervioso central.
Aprendamos sobre los efectos secundarios más comunes
Es importante hablar con tu proveedor de atención médica acerca de los efectos secundarios más comunes de TECFIDERA. Lee a continuación para aprender sobre los efectos secundarios comunes que se encontraron en los ensayos clínicos de TECFIDERA.
Disminución de los efectos secundarios más comunes con el paso del tiempo
En ensayos clínicos, los efectos secundarios comunes tendieron a ocurrir en las primeras etapas del tratamiento y, por lo general, disminuyeron con el tiempo. Ten presente que todos somos distintos y podemos reaccionar de forma diferente al mismo medicamento.
Siempre debes hablar con tu proveedor de atención médica antes de tomar TECFIDERA si estás embarazada, te interesa quedar embarazada, estás amamantando o tienes planes de amamantar. Te hacemos esta recomendación porque se desconoce cómo TECFIDERA podría afectar a un bebé que está por nacer o si se pasa a la leche materna. Si estás embarazada durante el tratamiento con TECFIDERA, habla con tu proveedor de atención médica sobre inscribirte en el Registro de embarazo de TECFIDERA para poder monitorear tu salud y la de tu bebé.
